下列哪项不属于研究者的职责?()
A.做出相关的医疗决定
B.报告不良事件
C.填写病例报告表
D.提供试验用对照药品
发布时间:2016-06-28答案D
重大动物疫情报告的内容事项不包括A 流行病学和疫源追踪情况B
重大动物疫情报告的内容事项不包括A、流行病学和疫源追踪情况B、已采取的控制措施C、已造成的经济损失D、疫情发生的时间、地点E、疫情报告的单位、负责人
答案解析重大动物疫情报告不包括的内容是A.疫情发生的时间 地点;已采取
重大动物疫情报告不包括的内容是A 疫情发生的时间、地点;已采取的控制措施B 染疫、疑似染疫动物种类和数量、同群动物数量、免疫情况、死亡数量、临诊症状
答案解析患者对所发的药物提出疑问 护士应A.报告护士长B.报告医生C.
患者对所发的药物提出疑问,护士应A.报告护士长B.报告医生C.向患者保证无误后再给药D.重新核对无误后解释再给药E.弃去药物重新配药请帮忙给出正确答
答案解析下列哪项不属于研究者的职责?()A.做出相关的医疗决定 保证受
下列哪项不属于研究者的职责?()A 做出相关的医疗决定,保证受试者安全B 报告不良事件C 填写病例报告表D 结果达到预期目的
答案解析下列哪项不属于研究者的职责?()A.做出相关的医疗决定B.报告不
下列哪项不属于研究者的职责?()A 做出相关的医疗决定B 报告不良事件C 填写病例报告表D 处理试验用剩余药品
答案解析研究者应保证将数据准确 完整 合法 及时地载入病例报告表。()
研究者应保证将数据准确、完整、合法、及时地载入病例报告表。()
答案解析药品生产 经营企业和医疗机构必须指定专(兼)职人员负责本单位
药品生产、经营企业和医疗机构必须指定专(兼)职人员负责本单位的药品不良反应报告和监测工作,向所在地省级药品不良反应监测中心报告的时限为A、每月B、
答案解析《药品不良反应报告和监测管理办法》规定 个人发现药品引起的新
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,个人发现药品引起的新的或严重的不良反应,应A、直接向国家食品药品监督管理局报告B、向卫生部和国家药品不良
答案解析依照《药品不良反应报告和监测管理办法》规定 进口药品自首次获
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,进口药品自首次获准进口之日起()内,报告该进口药发生的所有不良反应A、2年B、3年C、4年D、5年E、10年请
答案解析当事人对药品检验机构的检验结果有异议 申请复验的 应当向负责
当事人对药品检验机构的检验结果有异议、申请复验的,应当向负责复验的药品检验机构提交A、书面申请和复验的样品B、书面申请C、原药品检验报告书D、复验
答案解析Copyright © 2016-2023 114题库网(114158.com)All Rights Reserved.  免责声明 豫ICP备19007809号-5