下列不收费的检验项目有()。
A.对国产药品的监督检查抽验
B.对进口药品的监督检查抽验
C.对首次进口药品的口岸检验
D.对疫苗等生物制品的批准、签发、检验
E.对新药的上市前检验
此题为多项选择题。请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!
发布时间:2016-06-03正确答案:AB
药品库中储存的药品按照()中要求进行。A 《检验室药品库管理制
药品库中储存的药品按照()中要求进行。A、《检验室药品库管理制度》B、《检验药品管理制度》C、《样品检测管理制度》D、《检验方法、试剂、试用仪器验证制度》
答案解析我国未生产过的药品 称为()。A.药品B.新药C.剂型D.制剂
我国未生产过的药品,称为()。A 药品B 新药C 剂型D 制剂请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!
答案解析急诊要配备完好的急救物品及药品 保证物品完好 完整无缺 处于
急诊要配备完好的急救物品及药品,保证物品完好,完整无缺,处于备用状态。做到及时检查维修和维护,以确保患者的及时使用和护理安全。急救物品和药品在
答案解析主管全国药品注册工作 负责药物临床试验 药品生产和进口进行审
主管全国药品注册工作,负责药物临床试验、药品生产和进口进行审批的是()。A 国家药品监督管理部门B 省级药品监督管理部门C 药品检验机构D 卫计委
答案解析在药品临床试验的过程中 下列哪一项不是必须的?()A.保障受试
在药品临床试验的过程中,下列哪一项不是必须的?()A 保障受试者个人权益B 保障试验的科学性C 保障药品的有效性D 保障试验的可靠性
答案解析在临床试验方案中有关试验药品管理的规定不包括:()A.药品保存
在临床试验方案中有关试验药品管理的规定不包括:()A 药品保存B 药品分发C 药品的登记与记录D 如何移交给非试验人员
答案解析伦理委员会会议的记录应保存至:()A.临床试验结束后五年B.药品
伦理委员会会议的记录应保存至:()A 临床试验结束后五年B 药品上市后五年C 临床试验开始后五年D 临床试验批准后五年
答案解析下列哪一项不是申办者在临床试验前必须准备和提供的?()A.试验
下列哪一项不是申办者在临床试验前必须准备和提供的?()A 试验用药品B 药品生产条件的资料C 该药的质量检验结果D 该药的处方组成及制造工艺
答案解析受试者在任何阶段有权退出试验 但退出后无权要求下列哪一项?(
受试者在任何阶段有权退出试验,但退出后无权要求下列哪一项?()A 不受到歧视B 不受到报复C 不改变医疗待遇D 继续使用试验药品
答案解析《药品临床试验管理规范》适用于药品各期临床试验。()
《药品临床试验管理规范》适用于药品各期临床试验。()
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