依据《药品经营质量管理规范》 下列叙述正确的是（)A.药品与非药品应分开存放B.处方药与非处方

药品市场调节价遵循的原则是（)A.公平 合理 诚实信用 质价相

药品市场调节价遵循的原则是()A 公平、合理、诚实信用、质价相符B 公平、经济、诚实信用、质价相符C 公平、合理、价格低廉、质量较高D 公平、经济、价格

应由省级药品监督管理局审批的补充申请包括（)A.改变国内药品生

应由省级药品监督管理局审批的补充申请包括()A 改变国内药品生产企业名称B 改变国内生产药品的有效期C 变更药品包装标签D 国内药品生产企业内部改变药品

处方为白色的是（)A.普通药品处方B.急诊处方C.第一类精神药品处

处方为白色的是()A 普通药品处方B 急诊处方C 第一类精神药品处方D 儿科处方E 第二类精神药品处方

药品标准的涵义是国家对药品质量 规格和检验方法所做的技术规定

药品标准的涵义是国家对药品质量、规格和检验方法所做的技术规定,是药品生产、供应、使用、检验和管理机构共同遵循的法定依据。()

我国采用了国际标准的卫生信息标准是（)A.人口信息B.病历首页传

我国采用了国际标准的卫生信息标准是()A 人口信息B 病历首页传输标准C 化学药品D 手术疾病名称

某药品标签有效期标注为“有效期至2010年6月” 则该药品可以使

某药品标签有效期标注为“有效期至2010年6月”，则该药品可以使用到2010年6月30日。()

以下描述错误的是（)A.google是一种搜索引擎B.PD指的是个人数字

以下描述错误的是()A google是一种搜索引擎B PD指的是个人数字助理C MIMS没有药品辨识图D 默克诊疗手册对于医院药师有较大帮助

根据药品安全隐患的严重程度 药品召回分为主动召回和责令召回两

根据药品安全隐患的严重程度，药品召回分为主动召回和责令召回两类。()

按严重程度分类 药品不良反应可以分为A类药品不良反应（量变型

按严重程度分类，药品不良反应可以分为A类药品不良反应(量变型异常)和B类药品不良反应(质变型异常)。()

某药品有效期标示为“有效期至2012年9月” 则该药可以使用到（)

某药品有效期标示为“有效期至2012年9月”，则该药可以使用到()A 2012年8月1日B 2012年8月31日C 2012年9月1日D 2012年9月30日E 2012年10月1日