修治是为了洁净药物 除去非药用部分

洁净室传输设备不得穿越低级别区域的是哪个级别洁净室A 100级B

洁净室传输设备不得穿越低级别区域的是哪个级别洁净室A、100级B、10 000级C、100 000级D、300 000级E、各级洁净室请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！

洁净室（区)的温度和相对湿度 无特殊要求时 温度应控制在摄氏

洁净室(区)的温度和相对湿度，无特殊要求时，温度应控制在摄氏度，相对湿度控制在()。A 22±2℃;45±10%B 22±4℃;55±10%C 22±4℃;45±10%

产量大的洁净室 经捕尘处理仍不能避免交叉污染时 不得利用回风

产量大的洁净室，经捕尘处理仍不能避免交叉污染时，不得利用回风。()

洁净室（区)仅限于该区域_____人员和经_____的人员进入。

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层流洁净室A.AB.BC.CD.DE.E

层流洁净室A AB BC CD DE E请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！

级洁净室不得设置地漏。A.100B.10000C.100000D.300000

级洁净室不得设置地漏。A 100B 10000C 100000D 300000请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！

机动对于( )相当于( )对于清澈。A.固定 浑浊B.有机 透明C.活

机动对于( )相当于( )对于清澈。A．固定 浑浊B．有机 透明C．活泼 洁净D．灵活 明亮

大体积(>50ml)注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是

大体积(>50ml)注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是A 大于10 000级B 100 000级C 大于1000 000级D 100级E 10 000级

层流常用于洁净区的洁净度级别为

层流常用于洁净区的洁净度级别为A 300000级B 100级C 100000级D 10000级E 200000级

按GMP要求 注射用无菌分装产品对洁净度的要求是

按GMP要求，注射用无菌分装产品对洁净度的要求是A 300000级B 200000级C 100级D 100000级E 10000级